Test Rapido Per Influenza
I 10 migliori prodotti di settembre 2024
Ultimo aggiornamento:
29 settembre 2024
Polonord Adeste
Adeste - Influenza o COVID 19. Tamponi Rapidi Nasali. Confezione da 10 Inscatolati Singolarmente. Test Kit che Distingue l'Influenza dal SARS-CoV-2. Validato Nuove Varianti 2024
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DISTINGUE IL COVID-19 DALL'INFLUENZA, 10 TEST Per l'antigene del SARS-COV-2 e dell'influenza di tipo A/B. Testa i due virus contemporaneamente. CERTIFICATI CE 2934 per Uso Domestico, Registro Italiano RDM N. 2267816. Verificato su tutte le nuove varianti VOC dichiarate dall'OMS al 14 Giugno 2024. Incluse KP.2 (Covid-19) ed H1N1/H1N2 (Influenza). Testato in Italia nei nostri laboratori
ACCURATI AL 99% L'azienda Adeste conduce nel proprio laboratorio interno di Biosicurezza studi analitici per verificare la capacità di rilevare tutte le varianti VOC di Covid-19 ai diversi gradi di diluzione del virus. Classe A Europea, Registrato al Ministero della Salute Italiano. È un test diagnostico. I test rapidi SARS-CoV-2 non devono essere usati come unica base per la diagnosi o per escludere l’infezione
FACILI, NON INVASIVI E CONFORTEVOLI Questi test possono essere eseguiti inserendo il tampone nasale non fastidioso per due centimetri nella narice. Sono disponibili Video istruzioni passo passo
DAI 2 ANNI di ETÀ Per bambini fino a 14 anni di età si richiede l'esecuzione del test da parte di un adulto.I test rapidi non devono essere usati come unica base per la diagnosi o per escludere l’infezione
I TRATTAMENTI CLINICI DEL COVID-19 E DELL'INFLUENZA SONO DIVERSI. Una diagnosi precoce è importante per poter applicare le cure corrette con la giusta tempistica
24,19 € (2,42 € / unità) SU AMAZON
ALLTEST
ALLTEST 5 Tamponi Rapidi combo Covid 19 + influenza A - B, Kit Rapido Tampone per l'Antigene SARS-COV-2 + influenza - 5 pz
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Certificazione CE 1434 , Istruzioni in Italiano, Inglese, Tedesco, Francese, Spagnolo
Sensibilità relativa: 95,4% - Specificità relativa: 99,4% - Accuratezza: 97,8% - Temperatura di mantenimento: 2°C ~ 30°C
Risultato in 10 minuti , Facile da usare , istruzioni video su Youtube.
Non richiede prescrizione medica
Rileva le seguenti varianti: Alpha; Beta; P.1 detta anche variante Brasiliana o variante Gamma; B.1.617 detta anche variante Indiana o variante Delta; C.37 detta anche variante Lambda; P.2 detta anche variante Zeta; B.1.617.1 detta anche variante Kappa; B.1.525 detta anche variante Eta; B.1.526 detta anche variante Loda; B.1.427 detta anche variante Epsilon; P.3 detta anche variante Theta; B.1.1.529 detta anche variante Omicron.
12,99 € (2,60 € / unità) SU AMAZON
Polonord Adeste
Adeste – Influenza o COVID 19. Tamponi Rapidi Nasali. Confezione da 5 Inscatolati Singolarmente. Test Kit che distingue l'Influenza dal SARS-CoV-2. Validato Nuove Varianti 2024
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DISTINGUE IL COVID-19 DALL'INFLUENZA, 5 TEST Per l'antigene del SARS-COV-2 e dell'influenza di tipo A/B. Testa i due virus contemporaneamente. CERTIFICATI CE 2934 per Uso Domestico, Registro Italiano RDM N. 2267816. Verificato su tutte le nuove varianti VOC dichiarate dall'OMS al 14 Giugno 2024 incluse KP.2 (Covid-19) ed H1N1/H1N2 (Influenza). Testato in Italia nei nostri laboratori
ACCURATI AL 99% L'azienda Adeste conduce nel proprio laboratorio interno di Biosicurezza studi analitici per verificare la capacità di rilevare tutte le varianti VOC di Covid-19 ai diversi gradi di diluzione del virus. Classe A Europea, Registrato al Ministero della Salute Italiano. È un test diagnostico. I test rapidi SARS-CoV-2 non devono essere usati come unica base per la diagnosi o per escludere l’infezione
FACILI, NON INVASIVI E CONFORTEVOLI Questi test possono essere eseguiti inserendo il tampone nasale non fastidioso per due centimetri nella narice. Sono disponibili Video istruzioni passo passo
DAI 2 ANNI di ETÀ Per bambini fino a 14 anni di età si richiede l'esecuzione del test da parte di un adulto. Non richiedono prescrizione medica
I TRATTAMENTI CLINICI DEL COVID-19 E DELL'INFLUENZA SONO DIVERSI. Una diagnosi precoce è importante per poter applicare le cure corrette con la giusta tempistica
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Polonord Adeste
Adeste – Influenza o COVID 19. Tamponi Rapidi Nasali. Confezione da 20 Inscatolati Singolarmente. Test Kit che Distingue l'Influenza dal SARS-CoV-2. Validato Nuove Varianti 2024
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PRIMA
PRIMA Home Test – Test Streptococco A (1 Test) - Tampone Faringeo per la Rilevazione del Batterio Streptococco di Gruppo A – Clinicamente Validato su Bambini a Partire dai 2 Anni - Qualità Svizzera
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STREPTOCOCCO A. Noto anche come Streptococcus pyogenes, lo Streptococco ß-emolitico di gruppo A è un batterio che si trasmette principalmente per via aerea o per contatto, causa di diverse condizioni patologiche e complicazioni, come faringiti e infezioni alla pelle. Sebbene le faringiti siano causate perlopiù da infezioni virali, quelle batteriche richiedono una specifica terapia antibiotica. In Europa, il 30-40% dei mal di gola nei bambini ed il 5-15% negli adulti è causato proprio dal batterio Streptococco A.
COSA RILEVA IL TEST STREP A? Il Test Streptococco A (Strep A) di PRIMA è un dispositivo rapido per la rilevazione del batterio Streptococco A tramite tampone faringeo, così da identificare velocemente l’origine, batterica o virale, di una faringite in corso.
SINTOMI INFEZIONE DA STREP A. Tra i sintomi più comuni di una infezione da Strep A ci sono: mal di gola, tonsille gonfie e arrossate, difficoltà nella deglutizione, placche alla gola, linfonodi ingrossati, dolori muscolari, affaticamento, mal di testa, nausea o vomito, specialmente nei bambini e, in casi meno frequenti, rash cutaneo.
SEMPLICE E SICURO. Lo Strep A Test è dotato di tutte le componenti necessarie per effettuare la procedura in totale sicurezza, compreso un abbassalingua sterile per facilitare il prelievo del campione in modo autonomo, o su terzi. Il kit è dotato di istruzioni per l’uso in italiano e un video tutorial che ti mostreranno come eseguire facilmente il test, con risultati affidabili in soli 5 minuti.
SWISS MADE. Test sviluppato e prodotto da PRIMA Lab SA, azienda svizzera con 10 anni di esperienza nel settore diagnostico. Tutti i nostri test rapidi sono clinicamente validati, dotati di marcatura CE 0483 e garantiscono una totale privacy. In caso di necessità, scrivici direttamente dalla piattaforma tramite il tasto “Contatta il venditore”.
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SCREEN
Screen Test Streptococco A 2 Pezzi
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Marca: Screen Pharma
Screen Test Streptococco A 2 Pezzi
Tipologia di prodotto: PERSONAL CARE APPLIANCE
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CLUNGENE – 20 x Tamponi Covid 19 Rapido Nasale, Kit Rapido Tampone per l'Antigene SARS-COV-2, Validato Nuove Varianti 2024. Sensibilità 100% a carica virale alta, 20 TEST
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4 confezioni da 5 pz. Certificazione CE 1434 , Istruzioni in Italiano, Inglese, Tedesco, Francese, Spagnolo
Sensibilità relativa: >99% - Specificità relativa: 100% - Temperatura di mantenimento: 2°C ~ 30°C
Risultato in 10 minuti , Facile da usare , istruzioni video su Youtube
FACILI, NON INVASIVI E CONFORTEVOLI. Questi test possono essere eseguiti inserendo il tampone nasale non fastidioso per due centimetri nella narice
I test Antigenici rapidi anche se di non recente produzione rilevano comunque tutte le varianti i quanto intercettano la PROTEINA N che non muta nelle diverse varianti, ciò che muta è la proteina SPIKE. Ad oggi l’efficacia dei test Covid attualmente in commercio non è stata influenzata in modo negativo da nessuna nuova variante.
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Tecniche proibite di persuasione, manipolazione e influenza utilizzando schemi di linguaggio e tecniche di PNL (2° Edizione): Come persuadere, influenzare ... di comunicazione e persuasione)
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🐈 2 TEST ACCUDOCTORI PER HERPESVIRUS AG FELINO e CALCIVIRUS AG FELINO: entrambi i virus possono presentare sintomi come starnuti, secrezione nasale, congiuntivite, secrezione oculare, perdita di appetito, febbre e depressione. Possono essere altamente contagiosi e persino mortali. Il test consentirà di confermare rapidamente la diagnosi di un'infezione, consentendo di attuare le necessarie misure terapeutiche di quarantena e isolamento.
😺FACILE DA USARE: il test rapido combinato ha una zona invisibile di T (test) e un'altra zona di C (controllo). Quando il campione viene applicato, la reazione scorre lateralmente sulla superficie sopra la striscia. Se nel campione è presente una presenza sufficiente di CPV o Giardia, nella finestra dei risultati del test apparirà una linea T visibile. Dopo l'applicazione del campione dovrebbe apparire la riga C, che indica un risultato valido.
⌛ RISPARMIA TEMPO E DENARO: non c'è bisogno di visitare il veterinario per eseguire il test, puoi farlo velocemente da casa. Evita lo stress non necessario per il tuo animale domestico e risparmia tempo e denaro sui test diagnostici e sulla prevenzione.
🧪Contiene tutti gli elementi necessari per eseguire il test e ottenere un risultato chiaro e sicuro in pochi minuti
👨⚕️ ISTRUZIONI anche in italiano. Se dovessero verificarsi problemi o problematiche durante lo svolgimento del test, come test giardia e parvovirus per cani, test su strip urine per cani e gatti o test felv, non sarò disponibile a contattarvi. Saremo felici di aiutarti.
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Patris Health - Test di Infezione da Rotavirus e Adenovirus
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LO FAI DA SOLO: Esegui l’analisi da solo a casa. Rotavirus e adenovirus sono i principali agenti patogeni che provocano la gastroenterite infettiva (influenza dello stomaco). Il test è particolarmente utile in caso di diarrea, vomito, febbre e dolore addominale.
NON INVASIVO: Il test non è invasivo e basta raccogliere un campione di feci, quindi anche quelle dei bambini possono essere usate come campione.
IL TEST RICHIEDE SOLO 15 MINUTI: 5 minuti per l’analisi e 10 minuti di attesa per il risultato.
PROTOCOLLO DI ANALISI SEMPLICE: Non è necessaria alcuna preparazione specifica. I kit per il test sono stati pensati per i non professionisti. Anche se non hai alcuna esperienza con i test di autodiagnosi, potrai eseguire l’analisi senza problemi. LE ISTRUZIONI ESPLICATIVE PASSO PER PASSO ti guideranno lungo la procedura.
ACCURATO E AFFIDABILE: Puoi fidarti del risultato. Il test è clinicamente validato e viene usato in tutto il mondo da oltre 20 anni. CERTIFICATO PER L’USO DOMESTICO DALLE AUTORITÀ EUROPEE: ISO13485, CE0483, Direttiva europea 98/79/CE sui dispositivi medici per la diagnosi in vitro.
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